独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA; Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）は、「健康被害救済」、「承認審査」及び「安全対策」の3つの業務を柱とし、より有効で、より安全な医薬品、医療機器、再生医療等製品等を、より早く医療現場に届けるべく、開発段階から市販後にわたって、これらの品質、有効性及び安全性の確保に関する業務に携わっています。
本講義では、医療イノベーション推進のため、4つのF（「Patient First」「Access First」「Safety First」「Asia First」）の実現に向けた新時代のPMDAの活動についてご紹介いたします。